DUBLIN, 2023. június 26. – Jelentés „Korlátozott peptid-gyógyszerpiac – Globális és regionális elemzés: Fókuszban a peptidtípusok, termékek és regionális elemzés – Elemzés és előrejelzés, 2024-2040”.
Az első korlátozott peptid gyógyszer legkorábbi piaci bevezetése után a globális korlátozott gyógyszerpiac az előrejelzések szerint 2024-ről 2040-re fog növekedni. A piac mérete 2024-ben várhatóan eléri a 60 millió dollárt, 2040-ben pedig a 17,38 milliárd dollárt, a CAGR 38,94%-os növekedésével. a 2025-2040 közötti előrejelzési időszak.
A globális korlátozott peptid gyógyszerpiac a 2025-től 2040-ig tartó előrejelzési időszakban várhatóan óriási növekedést fog tapasztalni, ami nagyrészt egy új, áttörést jelentő korlátozott peptid-vezeték ígéretének köszönhető, amely már nem korlátozódik a receptor célpontokra.A kémiai technológia fejlődése, a szintetikus peptid terápiás szerek kereskedelmi forgalomba hozatalában az elmúlt években elért előrehaladás, valamint az ezeknek a biomolekuláknak a különböző betegségekben elérhető megfizethető árai olyan további tényezők, amelyek hozzájárulnak az előrejelzési időszakban várható növekedéshez.
A rövid és hosszú távú hatások elemzése a piacot jelentősen befolyásoló tényezőkön, nevezetesen a mozgatórugókon, a korlátokon és a lehetőségeken történik.A rövid távú értékelés a 2020-2025 közötti időszakot, a hosszú távú pedig a 2026-2040 közötti időszakot veszi figyelembe.
A piac egyes kulcsszereplői által elfogadott kulcsfontosságú fejlesztések és stratégiák bekerültek a hatáselemzés értékelésébe.Ezenkívül ezeket a kulcsfontosságú fejlesztéseket értékeljük, hogy megértsük a fejlett technológiák integrálásának jövőbeli lehetőségeit a kiváló eredmények elérése érdekében.Emellett a vállalatok és szabadalmi ügynökségek jóváhagyásait és bevezetéseit is figyelembe veszik a peptidkorlátozott peptid gyógyszerek globális piacának dinamikájának értékelésekor.
Keresleti tényezők és korlátok A következők a keresleti tényezők a globális peptidfüggőség-gátlók piacán:
4 Piaci áttekintés 4.1 Bevezetés 4.1.1 A korlátozott peptidek szerkezete és felépítése 4.1.2 A korlátozott peptidek típusai 4.2 A korlátozott peptidek evolúciója 4.3 A korlátozott peptidek gyógyszerként történő fejlesztése 4.4 A potenciális terápiás értékláncok 4.6.5 kulcsfontosságú régiói. ) ) 4.7 Kulcsfontosságú iparági trendek a bevezetés útján 4.8 Kulcsfontosságú iparági trendek – technológiai fejlődés 4.9 A piac jelenlegi mérete és növekedési potenciálja, milliárd USD, 2024-2040 és a korlátozott felhasználású peptid gyógyszereket gyártó cégek megújulása
5 Konformációslag korlátozott peptidek tulajdonságai 5.1 Konformációslag korlátozott peptidek tulajdonságai 5.2 Korlátozott peptidek szintézise 5.2.1 Peptidek kémiai ligálása és áthidalás 5.2.2 Peptidek kémiai ligálása vázakhoz (CLIPS)5 5.2.4 peptidek keresztkötése 5.2.4. felfedezés (5.2.5 Folyadékfázisú peptidszintézis (LPPS) 5.2.6 Szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) 5.3 Fejlődés a peptidtechnológiában 5.3.1. Peptidszintézis mikrofluidikával 5.3.2. Szilárd fázisú peptidhullám-szintézis 5.4 Szilárd fázisú peptidhullám-szintézis 5. Válassza a Rendszer lehetőséget
6 Iparági adatok 6.1 Áttekintés 6.2 Problémák a korlátozott peptidekre vonatkozó szabályozási jóváhagyási módokkal 6.3 A korlátozott peptidekre vonatkozó szabályozási forgatókönyvek 6.4 Az Egyesült Államok szabályozási követelményei és szerkezete 6.4.1 Klinikai vizsgálat engedélyezése 6.4.2. szabály 6.5 Európai jogi követelmények és keretek 6.5.1 EMA engedélykérelmezési folyamat 6.5.2 Központosított eljárások 6.5.3 Decentralizált eljárások 6.5.4 Kölcsönös elismerési eljárások 6.5.5 Nemzeti eljárások 6.6 Jogi követelmények és keretek az ázsiai-csendes-óceáni térségben 6.6.1 Jogi követelmények és struktúra Japánban 6.7 Térítési forgatókönyvek 6.7.1 Autoimmun betegségek térítési forgatókönyvei 6.7.2 Ráktámogatási forgatókönyvek 6.7.3 Ritka betegségek térítési forgatókönyvei
7 Piaci dinamika 7.1 Hatáselemzés 7.2 Piaci tényezők 7.2.1 Megnövekedett kötési affinitás és sejtfelvétel 7.2.2 Korlátozott szintetikus megközelítések fejlesztése 7.2.3 A hagyományos peptidek korlátai 7.2.4 A köz- és magánfinanszírozás növekedése2.4.2.7. .4 .2 Tőzsdén jegyzett társaságok finanszírozása 7.2.4.3 Közintézmények finanszírozása 7.3 Piaci korlátok 7.3.1 Növekvő verseny a biológiákért 7.3.2 Az ADME immunogén hatásainak és szuboptimális tulajdonságainak kockázata 7.4 Piaci lehetőségek 7.4.1 A peptidek korlátozott száma a gyógyszerkutatásban 7.4.2 Különféle alkalmazások idegrendszeri és rákterápiában
8 Versenyképes környezet 8.1 A versenykörnyezet áttekintése 8.1.1 Főbb fejlesztések 8.1.2 Szabályozási és jogi tevékenységek 8.1.3 Összeolvadások és felvásárlások 8.1.4 Szinergia tevékenységek 8.1.5 Pénzügyi tevékenységek 8.1.6 Klinikai fejlesztés
9 A visszatartó peptid gyógyszerek globális piaca (irányelvek szerint), millió USD, 2024–2040 9.1 Klinikai vizsgálati terv a visszatartó peptidterápiákhoz 9.1.1 Potenciális II. fázisú terápiák II) 9.1.2.3 Hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági adatok (11. szakasz) .2.4 A BT5528 nem klinikai vizsgálatai 9.1.3 PN-9439.1.3.1 A termék bemutatása 9.1.3.2 Tervezési vizsgálatok (2. fázis) 9.1.3.3 Hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági adatok (II. fázis) 9.1.4 PN-2.9.19 A termék bemutatása. 4.2. A vizsgálat terve (IIb. fázis) 9.1.4.3. Hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági adatok (IIb. fázis) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1. Termék áttekintése 9.1.5.2. A vizsgálat terve (IIb. fázis) 9.1.5.3. tolerálhatósági adatok (IIa fázis) 9.1.6 Potenciális III. fázisú gyógyszerek 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Termék áttekintése 9.1.7.2 Vizsgálati terv (III. fázis) 9.1.7.3 Hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági adatok (Fázis 1.7) 49 A Zilucoplan (I. fázis) farmakokinetikai és farmakodinámiás profilja 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 A termék áttekintése 9.1.8.2 A vizsgálat terve (III. fázis) 9.1.8.3 A hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági adatok (II. fázis elemzés) 9. a korlátozott peptid gyógyszerek globális piacának fejlődési dinamikája, millió USD, 2024-2040 siker 9.2.2.2 API előállítás költsége (CDMO)
10 A korlátozott peptidhatású gyógyszerek globális piaca (peptidtípus szerint), millió USD, 2024–2040 kapcsolt peptid (DRP)
11 A korlátozott peptid gyógyszerek globális piaca (potenciális termékek szerint), millió USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API gyártás (hazai) 11.1.2.2 API kereslet előrejelzése 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) .3.1 API gyártási költség (kihelyezés) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API gyártás (outsourcing) 11.1.4.2 API kereslet előrejelzés 2024-2040
Feladás időpontja: 2023.06.06